إضاءة دبي

(SeaPRwire) –   في 23 أبريل، وقع النائب العام الأمريكي بالإنابة تود بلانش أمراً بتغيير التصنيف الفيدرالي للماريجوانا الطبية. وتأتي هذه الخطوة، التي تمت بناءً على طلب الرئيس دونالد ترامب وستجعل المادة من الأدوية من الفئة 3 (Schedule 3)، لمنح فوائد ضريبية هائلة لمنتجي الماريجوانا الطبية في الـ 40 ولاية التي يعد الاستخدام الطبي فيها قانونياً، وقد تسرع البحث في آثارها، وفقاً للخبراء.

لكنها لا تقنن الماريجوانا على المستوى الفيدرالي، كما أنها لا تغير وضع الماريجوانا المزروعة للاستخدام الترفيهي. إليك ما تحتاج إلى معرفته.

ما هو دواء الفئة 3 (Schedule 3)؟

في نظام تصنيف إدارة مكافحة المخدرات (DEA)، يتم تصنيف الأدوية في فئة بناءً على ما إذا كان لها استخدام طبي مقبول وما إذا كان من المرجح أن تسبب الإدمان. منذ عام 1970، كانت الماريجوانا دواءً من الفئة 1 (Schedule 1)، إلى جانب الهيروين و(LSD)؛ وأدوية الفئة 1 ليس لها استخدام طبي مقبول وتنطوي على خطر كبير من الاعتماد، وقد يؤدي حيازتها إلى عواقب قانونية.

أدوية الفئة 3، التي سيتم تصنيف الماريجوانا الطبية فيها الآن، تنطوي على خطر إدمان منخفض إلى متوسط. وتشمل الأدوية في هذه الفئة الكيتامين والتستوستيرون.

لقد تمت مناقشة إعادة التصنيف الفيدرالي للماريجوانا الطبية، بالنظر لاستخدامها الواسع كعلاج طبي قانوني على مستوى الولايات، من قبل: حيث دفع الرئيس بايدن من أجل إعادة تصنيف الماريجوانا في عام 2024. في الواقع، هناك عدد من المواد التي قد لا يكون وضعها في الفئة 1 مناسباً، يقول أليكس ستيفنز، أستاذ علم الجريمة في جامعة شيفيلد في المملكة المتحدة، والذي يدرس سياسات القنب في الولايات المتحدة ودول أخرى. فـ (MDMA)، على سبيل المثال، “هو علاج واعد، ولكن ربما لم تثبت فعاليته بعد، للاكتئاب،” كما يقول. “لذا لا تزال هناك أشياء في الفئة 1 لا ينبغي أن تكون هناك.”

ماذا يعني أمر وزارة العدل؟

هذا يعني أن صانعي الماريجوانا الطبية المرخصين من الولاية سيكونون قادرين على المطالبة بالمزايا الضريبية التي لم تكن متاحة سابقاً بموجب تصنيف الفئة 1.

قد يسهل إعادة الجدولة أيضاً على العلماء في الولايات المتحدة دراسة المواد المشتقة من الماريجوانا. “أبحاث القنب محدودة جداً، جداً بالجدولة السابقة،” يقول ديفيد نات، أستاذ علم الأدوية النفس العصبي في إمبريال كوليدج لندن.

قد يبسط الأمر أيضاً عملية الحصول على الماريجوانا الطبية لبعض الأشخاص، يقول ستيفنز. “من الناحية النظرية، يجب أن يسهل الأمر على الأشخاص الذين يحتاجون إلى المنتجات الطبية القائمة على القنب الحصول عليها، وإذا فتح الباب أمام شركات التأمين لتغطيتها، فهذه فائدة عظيمة للأشخاص… الذين لا يستطيعون تحمل تكاليف القنب الطبي الباهظة في السوق الحرة،” كما يقول.

لا يغير الوضع القانوني للماريجوانا للأغراض الترفيهية.

ماذا سيحدث في المستقبل؟

تأتي إعادة التصنيف بعد الأمر التنفيذي لترامب في 18 أبريل لتسريع النظر في المواد الهلوسينية كعلاجات. وتشير هذه التحركات الأخيرة إلى أن العديد من الأدوية التي كانت يصعب دراستها لفترة طويلة – وليس القنب فقط – قد يسهل البحث فيها قريباً، يقول نات.

يخمن ستيفنز أن التغييرات المستقبلية، مهما كانت، ستعكس أهداف مجموعات متنوعة. “هذه الصراع على السلطة بين النشطاء الذين يريدون الوصول الحر إلى القنب لأغراض مختلفة كثيرة، والمنظمين الطبيين الذين يريدون الاحتفاظ بالسيطرة على من يحق له استخدامه ومن لا يحق له، والشركات التي تريد جني أكبر قدر ممكن من المال – الديناميكية بين هؤلاء الفاعلين الثلاثة في السياسة هي ما سيؤثر على مستقبل سوق القنب،” كما يقول.