إضاءة دبي

(SeaPRwire) –   كامبريدج، ماساتشوستس، روتردام، هولندا و شنغهاي، 29 يوليو 2025 — أعلنت Harbour BioMed (HKEX: 02142)، وهي شركة عالمية للأدوية الحيوية تركز على اكتشاف وتطوير العلاجات المبتكرة بالأجسام المضادة في علم المناعة وعلم الأورام، اليوم أنها ستقدم بيانات سريرية للمرحلة الثانية حول جسمها المضاد من الجيل التالي، البشري بالكامل، أحادي السلسلة الثقيلة والموجه ضد CTLA-4، والمسمى porustobart (HBM4003)، بالاشتراك مع tislelizumab، لعلاج سرطان القولون والمستقيم النقيلي المستقر ميكروساتلي (MSS mCRC)، في مؤتمر ESMO 2025، الذي سيعقد في الفترة من 17 إلى 21 أكتوبر 2025، في برلين، ألمانيا.

لا يزال سرطان القولون والمستقيم النقيلي المستقر ميكروساتلي (MSS mCRC) يمثل تحديًا علاجيًا مع استجابة محدودة لمثبطات نقاط التفتيش المناعية. تدعم الأدلة قبل السريرية النشاط التآزري المضاد للأورام لحصار CTLA-4 بالاشتراك مع تثبيط PD-(L)1 في نماذج الفئران. في هذه الدراسة متعددة المراكز، المفتوحة التسمية، من المرحلة الثانية ()، تم تسجيل مرضى سرطان القولون والمستقيم النقيلي المستقر ميكروساتلي (MSS mCRC) الذين تلقوا علاجًا مكثفًا وغير المصابين بنقائل في الكبد. سيتم تقديم بيانات الفعالية والسلامة الأولية في جلسة ملصقات خلال مؤتمر ESMO 2025.

تفاصيل عرض الملصق هي كما يلي:

العنوان: فعالية وسلامة HBM4003، وهو جسم مضاد مضاد لـ CTLA-4، بالاشتراك مع Tislelizumab في سرطان القولون والمستقيم النقيلي المستقر ميكروساتلي (MSS): دراسة متعددة المراكز، المرحلة الثانية

رقم العرض: 807P

المتحدث: فرانك تشنغ

سيتم نشر جميع الملخصات المقبولة عبر الإنترنت على .

حول Porustobart (HBM4003)

Porustobart (HBM4003) هو جسم مضاد من الجيل التالي، بشري بالكامل، أحادي السلسلة الثقيلة وموجه ضد CTLA-4، تم اكتشافه وتطويره باستخدام منصة HCAb Harbour Mice^®. وهو أيضًا أول جسم مضاد بشري بالكامل أحادي السلسلة الثقيلة يدخل التطوير السريري على مستوى العالم. مقارنة بالأجسام المضادة التقليدية لـ CTLA-4، يتمتع porustobart بخصائص فريدة ومواتية، بما في ذلك استنفاد كبير لخلايا Treg وتحسين الحرائك الدوائية لسلامة أفضل. بالإضافة إلى ذلك، من خلال تعزيز السُمية الخلوية المعتمدة على الأجسام المضادة (ADCC)، يزيد porustobart من الإمكانية على استنفاد خلايا Treg داخل الورم بشكل انتقائي، مما يساعد على التغلب على عقبات الفعالية والسمية للعلاجات الحالية لـ CTLA-4. لقد نفذت Harbour BioMed خطة تطوير عالمية لأنواع متعددة من الأورام الصلبة بتصميم علاجي تكيفي لـ porustobart. وقد لوحظت بيانات فعالية وسلامة إيجابية في تجارب العلاج الأحادي التي تستهدف الأورام الصلبة المتقدمة، وكذلك في تجارب العلاج المركب مع مثبطات PD-1 للميلانوما، CRC، NEN و HCC.

حول Harbour BioMed

Harbour BioMed (HKEX: 02142) هي شركة عالمية للأدوية الحيوية ملتزمة باكتشاف وتطوير علاجات الأجسام المضادة المبتكرة في علم المناعة وعلم الأورام. تبني الشركة خط أنابيب قويًا ومتميزًا من خلال قدرات البحث والتطوير الداخلية، والتعاونات العالمية الاستراتيجية في الاكتشاف والتطوير المشترك، وعمليات الاستحواذ الانتقائية.

تنتج منصة تكنولوجيا الأجسام المضادة الخاصة بـ Harbour BioMed، Harbour Mice^®، أجسامًا مضادة وحيدة النسيلة بشرية بالكامل بصيغة السلسلتين الثقيلتين والخفيفتين التقليدية (H2L2) وبصيغة السلسلة الثقيلة فقط (HCAb). بناءً على أجسام HCAb المضادة، تتيح تقنية الأجسام المضادة ثنائية التخصص المحفزة للخلايا المناعية القائمة على HCAb (HBICE^®) تأثيرات قتل الأورام التي لا يمكن تحقيقها بالعلاجات المركبة التقليدية. بالإضافة إلى ذلك، تمكن تقنية الأجسام المضادة ثنائية التخصص المثبطة للخلايا المناعية القائمة على HCAb (HBICA^TM) من تطوير المستحضرات البيولوجية المبتكرة للأمراض المناعية والالتهابية. من خلال دمج Harbour Mice^® و HBICE^® و HBICA^TM مع منصة استنساخ الخلايا B المفردة، بنت Harbour BioMed محركًا فعالاً ومميزًا لاكتشاف الأجسام المضادة لتطوير الأجسام المضادة العلاجية من الجيل التالي. لمزيد من المعلومات، يرجى زيارة .

المصدر Harbour BioMed