أعلنت شركة HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM:​HCM; HKEX:​13) اليوم أنه سيتم عرض بيانات سريرية جديدة ومحدثة من عدة دراسات مستمرة لـ fruquintinib، وهو دواء يستخدم في الجمع مع العلاج الكيميائي و/أو العلاج المناعي، في المؤتمر الأوروبي للأورام الطبية (“ESMO”) المقبل، والذي سيعقد في الفترة من 20 إلى 24 أكتوبر 2023 في مدريد، إسبانيا.

تفاصيل العروض كما يلي:

عنوان الملخص المقدم/المؤلف الرئيسي تفاصيل العرض
دراسة راعية
نتائج مرحلة أولى/ثانية من الدراسة متعددة المراكز لـ fruquintinib بالإضافة إلى sintilimab لدى المرضى الذين يعانون من سرطان المعدة أو المريء السفلي المتقدم غير المعالجين سابقًا أو الذين تلقوا علاجًا سابقًا شياولي ويي، مستشفى سرطان هاربن الطبي، هاربن، الصين 1519P
عرض ملصق (سرطان المعدة والمريء)
الاثنين 23 أكتوبر 2023
دراسات بحثية
التقرير الأول عن سلامة وتحمل fruquintinib بالإضافة إلى capecitabine مقابل capecitabine كعلاج إبقائي لسرطان القولون المتقدم المستقل: دراسة مفتوحة معشاة من مرحلة أولى/ثانية لي وينهوا، قسم طب الأورام الهضمية، مركز سرطان شنغهاي فودان الجامعي، شنغهاي، الصين 639P
عرض ملصق (سرطان القولون)
الأحد 22 أكتوبر 2023
النتائج المحدثة من الدراسة المرحلية الثانية متعددة المراكز لـ fruquintinib بالإضافة إلى mFOLFOX6/FOLFIRI كعلاج أولي لسرطان القولون المتقدم المستقل (mCRC) زونغ فوكسيانغ، قسم الإشعاع والطب الأورامي، مستشفى جامعة ووهان زونغنان، ووهان، الصين 612P
عرض ملصق (سرطان القولون)
الأحد 22 أكتوبر 2023
دراسة مرحلة الثانية لتقييم فعالية وسلامة fruquintinib المجمع مع tislelizumab والعلاج الكيميائي عن طريق الشريان الكبدي (HAIC) لإزالة الكبد من سرطان القولون المتقدم لو وانغ، قسم جراحة الكبد، مركز سرطان شنغهاي فودان الجامعي، شنغهاي، الصين 637P
عرض ملصق (سرطان القولون)
الأحد 22 أكتوبر 2023
نتائج مرحلة أولى/ثانية من الدراسة المرحلية لـ fruquintinib المجمع مع sintilimab والعلاج الكيميائي كعلاج أولي لسرطان الرئة غير الصغيرة الخلية غير المصنف المتقدم غير الحساس لـ EGFR وALK ما بيي، قسم الأورام، المستشفى التعليمي الأول التابع لجامعة نانجينغ الطبية، نانجينغ، جيانغسو، الصين 1494P
عرض ملصق (سرطان الرئة المتقدم)
الاثنين 23 أكتوبر 2023

حول fruquintinib

fruquintinib هو مثبط فموي انتقائي لـ VEGFR-1 و VEGFR-2 و VEGFR-3. لعب مثبطو VEGFR دورًا حاسمًا في تثبيط تخثر الأوعية الدموية في الورم. تم تصميم fruquintinib ليكون له انتقائية معززة تحد من النشاط الكينازي غير الهدف، مما يسمح بتعرض دوائي عالٍ، وتثبيط مستمر للهدف، ومرونة لاحتمال استخدامه كجزء من العلاج المركب.

تمت الموافقة على fruquintinib للتسويق من قبل إدارة المنتجات الطبية الوطنية للصين (NMPA) في سبتمبر 2018 وتم إطلاقه تجاريًا في الصين في نوفمبر 2018 تحت اسم العلامة التجارية ELUNATE®. تمت الموافقة على طلب التسويق لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية (“FDA”) بموجب مراجعة ذات أولوية وتم تعيين هدف تاريخ 30 نوفمبر 2023 لرسوم مستخدمي الأدوية بموجب قانون. بالإضافة إلى ذلك، تم التحقق من وقبول طلب للوكالة الأوروبية للأدوية (“EMA”) في يونيو 2023، وتم تقديم طلب لوكالة الأدوية والأجهزة الطبية اليابانية (“PMDA”) في سبتمبر 2023.

حصلت شركة تاكيدا على الترخيص العالمي الحصري لمزيد من التطوير والتسويق والتصنيع وتصنيع fruquintinib خارج الصين. يتم تطوير وتسويق fruquintinib في الصين من قبل شركة HUTCHMED، بالشراكة مع شركة إلي ليلي وشركاؤه.

حول شركة HUTCHMED

شركة HUTCHMED (Nasdaq/AIM:​HCM; HKEX:​13) هي شركة حيوية طبية متقدمة، تركز على اكتشاف وتطوير وتسويق العلاجات والع