(SeaPRwire) – القاهرة وشنغهاي وفلورهام بارك، نيوجيرسي، 13 ديسمبر 2023 – أعلنت شركة هتشميد (شنغهاي) المحدودة (“هتشميد”) (ناسداك / AIM: HCM، HKEX: 13) اليوم أنه بموجب آلية التجديد البسيط لعام 2023 التابعة لإدارة الضمان الاجتماعي الصحي الوطنية في الصين (“NHSA”)، في 1 يناير 2024 ستواصل قائمة الأدوية الوطنية المستردة (“NRDL”) تضمين دواء ELUNATE® (fruquintinib) ودواء SULANDA® (surufatinib) بنفس الشروط المتفق عليها في اتفاقية السنتين الحالية.
قال السيد هونغ تشين، نائب الرئيس التنفيذي والمدير التجاري لشركة هتشميد في الصين: “ساعدت قائمة NRDL على تسهيل وصول أدويتنا المبتكرة إلى المزيد من المرضى المحتاجين في جميع أنحاء الصين. في السنوات القليلة الماضية، لاحظنا مجموعة من التدابير الجديدة التي اتخذتها NHSA، بما في ذلك مفاوضات NRDL وعملية المزايدة للأدوية غير الحصرية والقواعد المبسطة لتجديد الأدوية المدرجة مسبقًا. كانت هذه التدابير الجديدة أساسًا صلبًا للتنمية المستدامة لصناعة الأدوية المبتكرة وتحسين مستمر لوصول المرضى إلى الأدوية المبتكرة، مما يسمح للمرضى بالاستفادة حقًا من الابتكارات الصحية.”
تم تضمين دواء ELUNATE® لأول مرة في قائمة NRDL في 1 يناير 2020 لعلاج سرطان القولون والمستقيم المنتشر (“CRC”). كان سرطان القولون والمستقيم ثالث أكثر أشكال السرطان شيوعًا من حيث حالات الإصابة في الصين في عام 2020، مع حوالي 555000 حالة جديدة سنويًا.1
تم تضمين دواء SULANDA® لأول مرة في قائمة NRDL في 1 يناير 2022 لعلاج ورم عصبي غدي خارج البنكرياس وداخل البنكرياس (“NETs”). في الصين، كان هناك حوالي 71300 حالة جديدة تم تشخيصها من ورم عصبي غدي في عام 2020، مع إمكانية وجود ما يصل إلى 300000 مريض يعيشون مع المرض.2
حول قائمة NRDL
وضعت الحكومة في الصين أهمية كبيرة على تحسين قابلية الحصول على علاجات الأدوية من أجل الجمهور. اعتبارًا من عام 2022، تم تغطية 1.35 مليار شخص في الصين بتأمين طبي أساسي، ممثلة حوالي 95٪ من سكان البلاد بأكملهم. يتم تحديث قائمة NRDL سنويًا، ويخضع تضمينها للتجديد كل عامين. سنويًا، تدعو NHSA شبكة واسعة من الخبراء في الطب والصيدلة والاقتصاد الصحي والتقييم الإكتواري لتحديد الأدوية المبتكرة التي يجب النظر فيها للتضمين في قائمة NRDL. يتطلب إعادة تعويض الأدوية الفئة ب، بما في ذلك الأدوية الجديدة لعلاج السرطان، درجات متفاوتة من المشاركة في التكاليف من المرضى، اعتمادًا على مقاطعتهم أو نوع اشتراكهم في خطة تأمين NHSA.
حول Fruquintinib
Fruquintinib هو مثبط فموي انتقائي لإنزيمات كيناز مستقبلات عامل النمو البطاني الوعائي (“VEGFR”)-1، -2 و-3. لعبت مثبطات VEGFR دورًا أساسيًا في تثبيط تخثر الأوعية الدموية الورمية. تم تصميم Fruquintinib ليكون له انتقائية معززة تحد من النشاط الكينازي غير الهدف، مما يسمح بتعرض عالٍ للدواء، وإبقاء الهدف مثبطًا، ومرونة لاحتمال استخدامه كجزء من العلاج المركب. أظهر Fruquintinib ملف سلامة يمكن التعامل معه ويتم التحقيق فيه في المزيج مع علاجات مضادة للسرطان الأخرى.
يتم تسويق دواء Fruquintinib في الصين من قبل شركة هتشميد تحت الاسم التجاري ELUNATE® بعد موافقته في سبتمبر 2018، بالشراكة مع شركة إلي ليلي آند كمباني. يتم تسويق دواء Fruquintinib في الولايات المتحدة من قبل شركته الشريكة تاكيدا تحت الاسم التجاري FRUZAQLATM، بعد موافقته في نوفمبر 2023.
حول Surufatinib
Surufatinib هو مثبط كيناز أنجيو-مناعي جديد عن طريق الفم يثبط انتقائيًا النشاط الكينازي المرتبط بـ VEGFR ومستقبل عامل النمو الليفي (FGFR)، اللذان يثبطان كليهما التخثر، ومستقبل عامل التحفيز المستعمري-1 (CSF-1R)، الذي ينظم خلايا الأكولة الورمية المرتبطة بالورم، مما يعزز استجابة الجهاز المناعي للجسم ضد خلايا الورم. قد تكون آلية العمل المزدوجة الفريدة له مناسبة للاحتمالات الممكنة للجمع مع علاجات مناعية أخرى، حيث قد تكون هناك تأثيرات مضادة للورم تكافلية. يتم تسويقه في الصين من قبل شركة هتشميد تحت الاسم التجاري SULANDA®.
حول شركة هتشميد
تعتبر شركة هتشميد (ناسداك / AIM: HCM، HKEX: 13) شركة أدوية حديثة ذات مرحلة تجارية. فهي ملتزمة باكتشاف والتطوير والتسويق العالمي للعلاجات المستهدفة والعلاجات المناعية لعلاج السرطان والأمراض المناعية. لديها حوالي 5000 موظف في جميع شركاتها، وفي قلبها فريق مكون من حوالي 1800 شخص في مجال الأورام/المناعة. منذ تأسيسها ركزت على إحضار مرشحات الأدوية التي تكتشفها داخليًا إلى المرضى في جميع أنحاء العالم، حيث تم تسويق أول ثلاثة أدوية لها في الصين، والأول منها يتم تسويقه أيضًا في الولايات المتحدة. لمزيد من المعلومات، يرجى زيارة: أو متابعتنا على .
بيانات توقعية
يتم توفير المقال من قبل مزود محتوى خارجي. لا تقدم SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/) أي ضمانات أو تصريحات فيما يتعلق بذلك.
القطاعات: العنوان الرئيسي، الأخبار اليومية
يوفر SeaPRwire تداول بيانات صحفية في الوقت الفعلي للشركات والمؤسسات، مع الوصول إلى أكثر من 6500 متجر إعلامي و 86000 محرر وصحفي، و3.5 مليون سطح مكتب احترافي في 90 دولة. يدعم SeaPRwire توزيع البيانات الصحفية باللغات الإنجليزية والكورية واليابانية والعربية والصينية المبسطة والصينية التقليدية والفيتنامية والتايلندية والإندونيسية والملايو والألمانية والروسية والفرنسية والإسبانية والبرتغالية ولغات أخرى.
يحتوي هذا البيان على بيانات توقعية وفقًا لأحكام قانون إصلاح الأوراق المالية الخاصة لعام 1995 في الولايات المتحدة. تعكس هذه البيانات التوقعية توقعات شركة هتشميد الحالية بشأن أحداث مستقبلية، بما في ذلك توقعاتها بشأن تسويق fruquintinib وsurufatinib في الصين، والفوائد المحتملة والتنمية السريرية المستمرة لـ fruquintinib وsurufatinib، وتوقعاتها بشأن ما إذا كانت الدراسات اللاحقة ستلبي نقاطها الرئيسية أو الثانوية، وتوقعاتها بشأن توقيت اكتمال ونشر نتائج هذه الدراسات. تنطوي البيانات التوقعية على مخاطر وغموضات. وتشمل هذه المخاطر وغموضات، على سبيل المثال لا الحصر، الافتراضات بشأن القب
